หน่วยงานกำกับดูแลด้านยาของยุโรปเปิดเผยว่า ได้เริ่มทบทวนคำร้องของบริษัท AstraZeneca Plc. สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสโควิด-19 แบบใช้แอนติบอดี ซึ่งเป็นก้าวสำคัญในการอนุมัติการรักษาในภูมิภาคนี้ แต่ไม่ได้ระบุสำหรับข้อสรุป การติดเชื้อจาก COVID-19 ยังคงเพิ่มขึ้นในหลายส่วนของโลกรวมถึงยุโรป ประเทศจีนมียอดผู้ติดเชื้อโควิด-19 รายวันพุ่งสูงขึ้นอย่างมากในวันอังคารนี้ โดยมีผู้ป่วยรายใหม่เพิ่มขึ้นกว่า 2 เท่าจากวันก่อนหน้าเพื่อทำสถิติสูงสุดในรอบ 2 ปี Evusheld แอนติบอดีค็อกเทลของ AstraZeneca ได้รับอนุญาตในสหรัฐอเมริกาแล้ว เพื่อป้องกันการติดเชื้อ COVID-19 ในบุคคลที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ หรือมีประวัติผลข้างเคียงรุนแรงจากวัคซีนไวรัสโควิด – 19 การตัดสินใจของคณะกรรมการยาในมนุษย์ของ European Medicines Agency เกิดขึ้นหลังจากที่เริ่มตรวจสอบข้อมูลเกี่ยวกับยาในเดือนตุลาคม
การผลิตวัคซีน COVID-19 เน้นช่วยชีวิตและป้องกันความก้าวหน้าของโรคในผู้ป่วยเมื่อให้ยาภายใน 1 สัปดาห์หลังจากมีอาการครั้งแรก และยังป้องกันการติดเชื้อในคนอีกด้วย การศึกษาแอนติบอดีค็อกเทล AstraZeneca แสดงให้เห็นความสำเร็จในการรักษา COVID-19
