บริษัท Walvax Biotechnology ของชาวจีน ได้คัดเลือกผู้เข้าร่วม 28,000 ราย เข้ามาเป็นส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิกครั้งใหญ่ของผู้สมัครรับวัคซีน mRNA COVID-19 ของบริษัท เจ้าหน้าที่อาวุโสของบริษัทกล่าว ทางการจีนยังไม่ได้อนุมัติวัคซีนจีนสำหรับเทคโนโลยี messenger RNA (mRNA) แบบใหม่ และยังไม่ได้นำเข้าวัคซีน mRNA จากต่างประเทศ ปัญหานี้มีความเร่งด่วนมากขึ้น เนื่องจากการศึกษาแสดงให้เห็นว่าช็อตที่ใช้บ่อยที่สุดของจีนจาก Sinovac และ Sinopharm นั้นมีประสิทธิภาพในการต่อต้าน Omicron ที่แพร่เชื้อได้น้อยกว่าเมื่อเทียบกับสายพันธุ์ก่อนหน้านี้ Huang Zhen รองประธานของ Walvax กล่าวเมื่อวันพฤหัสบดีว่า ตั้งแต่สัปดาห์หน้า การทดลองระยะที่ 3 สำหรับวัคซีน mRNA ที่มีศักยภาพของ Walvax จะเปลี่ยนโฟกัสจากการสรรหาผู้เข้าร่วมเป็นการระบุถึงการติดเชื้อ COVID-19 ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับการวิเคราะห์ข้อมูล มีการปฏิเสธที่จะให้กำหนดเวลาว่าการทดลองสามารถสร้างประสิทธิภาพของวัคซีนเมื่อใด
การค้นหาและวิเคราะห์กรณีศึกษาจากการทดลองระยะที่ 3 มีความสำคัญต่อการคำนวณประสิทธิภาพของวัคซีน ซึ่งมักจะต้องเปรียบเทียบจำนวนกรณีระหว่างผู้ป่วยที่ได้รับวัคซีนและผู้ป่วยที่ไม่ได้รับวัคซีน
