มีการวางใบอนุญาตทั่วโลก สำหรับเทคโนโลยีซีรัมวิทยาที่ตรวจพบแอนติบอดีต่อโควิด-19 ซึ่งจะมอบให้แก่ประเทศที่ยากจนและมีรายได้ปานกลาง โดยปราศจากค่าลิขสิทธิ์ภายใต้ข้อตกลงฉบับแรกที่จะเพิ่มการผลิต การทดสอบ 4 รายการที่มีอยู่ ซึ่งตรวจสอบการมีอยู่ของแอนติบอดี SARS-CoV-2 ที่พัฒนาขึ้น หลังจากการติดเชื้อหรือปริมาณวัคซีน ยังสามารถแจ้งการตัดสินใจเกี่ยวกับความจำเป็นในการกระตุ้นเพื่อป้องกันโรค ข้อตกลงการออกใบอนุญาตแบบไม่ผูกขาดบรรลุข้อตกลงกับสภาวิจัยแห่งชาติสเปน (CSIC) ซึ่งเป็นสถาบันวิจัยสาธารณะที่เสนอเทคโนโลยีดังกล่าวเป็นผลดีต่อสาธารณะทั่วโลก เป็นใบอนุญาตทดสอบฉบับแรกที่ลงนามโดยกลุ่มสิทธิบัตรยาของ WHO (MPP) จุดมุ่งหมายของใบอนุญาตคือการอำนวยความสะดวกในการผลิตอย่างรวดเร็ว และการค้าของการทดสอบทางซีรั่ม COVID-19 ของ CSIC ทั่วโลก"
การทดสอบนี้ใช้งานง่ายและเหมาะสำหรับพื้นที่ชนบทที่ไม่มีโครงสร้างพื้นฐานของห้องปฏิบัติการขั้นพื้นฐาน
ก่อนหน้านี้มีการตั้งข้อสังเกตว่าในปัจจุบัน WHO มีการทดสอบแอนติบอดีเพียงชุดเดียว โดยใช้การทดสอบเชิงปริมาณอิมมูโนแอสเซย์ (ELISA) ที่ผลิตโดย Roche Holding AG ซึ่งใช้ได้กับอุปกรณ์ของผู้ผลิตยาในสวิตเซอร์แลนด์เท่านั้น
